Prévalence de l’obésité au Canada
Environ 40 % des adultes canadiens présentent un surpoids ou souffrent d’obésité^9,10. Un adulte sur quatre, soit environ six millions de Canadiens adultes, est obèse. En d’autres mots, un plus grand nombre de Canadiens sont aux prises avec l’obésité par rapport aux Canadiens qui souffrent de diabète, de maladie cardiaque, d’arthrite, de maladie pulmonaire chronique ou de cancer¹¹.

Selon le Réseau canadien en obésité, l’obésité est considérée comme une maladie chronique, car la gestion pondérale est un processus qui s’étend sur toute la vie. En effet, en réponse à un régime alimentaire, le corps humain essaie de « défendre » ses réserves de graisse en vue de maintenir le poids le plus élevé possible (ce que les experts appellent « réaction à la privation »)¹². L’obésité peut réduire la qualité de vie et raccourcir l’espérance de vie des personnes touchées. Elle peut aussi entraîner d’autres maladies connexes^13,14,15. En fait, l’obésité est l’une des principales causes de diabète de type 2, d’hypertension artérielle, de maladie cardiaque, d’accident vasculaire cérébral (AVC), d’arthrose, de troubles affectifs (p. ex., la dépression) et de cancer¹⁶.

La prise en charge du poids à long terme peut améliorer les maladies liées au poids et accroître la qualité de vie^17,18,19,20. Une fois qu’un patient a atteint un poids stable, même une perte modeste soutenue de 5 à 10 % du poids corporel total peut entraîner des effets bénéfiques supplémentaires sur la santé, notamment sur la glycémie, la pression artérielle, les taux de cholestérol, l’arthrite, le reflux gastrique, l’apnée du sommeil ou la fertilité²¹.

Au sujet du programme d’études cliniques sur CONTRAVE^{MD22,23,24,25}
Quatre études multicentriques, à double insu et contrôlées par placebo portant sur l’obésité ont été menées durant 56 semaines dans le but d’évaluer les effets de CONTRAVE^{MD ®} en association avec des modifications du mode de vie (« CONTRAVE Obesity Research », ou COR-I, COR-II, COR-BMOD et COR-Diabetes). Les patients, au nombre de 4 536, ont été répartis au hasard pour recevoir Contrave ou le placebo. Les études COR-I, COR-II et COR-BMOD comportaient des patients obèses (IMC de 30 kg/m² ou plus) ou en surpoids (IMC de 27 kg/m² ou plus) qui présentaient au moins une maladie concomitante liée au poids (hypertension ou dyslipidémie). L’étude COR-Diabetes a admis quant à elle des patients atteints de diabète de type 2 qui présentaient un IMC supérieur à 27 kg/m², avec ou sans hypertension et/ou dyslipidémie.

Les études COR-I et COR-II comprenaient un programme consistant en un régime hypocalorique (réduction d’environ 500 kcal/jour de l’apport calorique), un counseling comportemental et une augmentation de l’activité physique. L’étude COR-BMOD comprenait un programme intensif de modification comportementale consistant en 28 séances de counseling en groupe sur une période de 56 semaines, associé à un régime alimentaire et à un programme d’exercices prescrits. L’étude COR-Diabetes évaluait quant à elle les patients atteints de diabète de type 2 qui n’avaient pas atteint leurs valeurs glycémiques cibles (taux d’HbA1c de moins de 7 %), que ce soit avec des antidiabétiques oraux ou avec un régime alimentaire et un programme d’exercices seul. Les critères co-principaux d’évaluation de l’efficacité étaient la variation en pourcentage du poids corporel par rapport au départ et la proportion de patients ayant atteint une réduction du poids corporel de 5 % ou plus.

Dans le cadre de ces études, les effets indésirables les plus fréquents (≥ 5 %) observés chez les patients traités par CONTRAVE^MD® étaient les nausées, la constipation, les céphalées, les vomissements, les étourdissements, l’insomnie, la sécheresse buccale et la diarrhée.

À propos de Valeant Canada
Valeant Canada est une filiale de Valeant Pharmaceuticals International Inc., une multinationale pharmaceutique spécialisée qui met au point, fabrique et commercialise un large éventail de produits pharmaceutiques, principalement dans les domaines de la dermatologie, de la santé des yeux, du cardiométabolisme et de la neurologie. De plus amples renseignements sur Valeant Canada sont accessibles à l’adresse www.valeantcanada.com.

À propos d’Orexigen Therapeutics
Orexigen Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique dont les activités sont axées sur le traitement de l’obésité. Le premier produit d’Orexigen, CONTRAVE^MD (chlorhydrate de naltrexone/chlorhydrate de bupropion à libération prolongée), a été homologué aux États-Unis en septembre 2014 et est devenu la marque de médicament antiobésité la plus prescrite aux États-Unis en juin 2015. En Europe, le médicament a été homologué sous la marque Mysimba^MD® (chlorhydrate de naltrexone/chlorhydrate de bupropion à libération prolongée). Orexigen mène un large éventail d’activités de développement et de commercialisation, seule et avec des partenaires stratégiques, en vue de rendre CONTRAVE^MD/Mysimba^MD accessible aux patients à l’échelle mondiale. De plus amples renseignements sur Orexigen sont accessibles à l’adresse www.orexigen.com.

CONTRAVE^MD et le logo de CONTRAVE^MD sont des marques (déposées) d’Orexigen Therapeutics, Inc. et utilisées sous licence par Valeant Pharmaceuticals International, Inc. ou ses sociétés affiliées.

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Références